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煤氣中硫化氫分析氣相色譜法

更新時(shí)間:2018-10-10點(diǎn)擊次數(shù):6173

煤氣中硫化氫分析氣相色譜法
一、概述:
 煤氣中的硫化氫如何檢測(cè)?在全國(guó)的焦化行業(yè)中,煤氣中硫化氫含量的測(cè)量方法通常有兩種,一種是化學(xué)滴定法,即反算出H2S的重量,該法準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好,但操作繁瑣,分析周期長(zhǎng)(2h左右) ,
需要消耗大量的化學(xué)試劑, 且國(guó)標(biāo)中的碘滴定法分析下限高,對(duì)低含量H2S 的分析誤差較大。
另外一種是亞甲基藍(lán)分光光度法,只適用于低含量H2S ( 1~30 mg /m3)的分析。同時(shí)這兩種方法都會(huì)受到其它含硫化合物的影響。
造成分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,以及可信度降低。同時(shí)操作步驟復(fù)雜,耗時(shí)長(zhǎng),還受到檢出限的限制。
對(duì)生產(chǎn)工藝的指導(dǎo)性不強(qiáng)?,F(xiàn)在氣相色譜比較普及,因此想到用氣相色譜測(cè)量焦?fàn)t煤氣中硫化氫的含量,
經(jīng)過(guò)測(cè)試發(fā)現(xiàn)氣相色譜測(cè)量煤氣中的硫化氫不但過(guò)程比較簡(jiǎn)單,耗時(shí)短,重復(fù)性也是大大提高。
還可以避免煤氣中其它硫組分的對(duì)硫化氫的影響。*不同含量H2S?分析要求,氣相色譜法是一種簡(jiǎn)便快速的分析方法。
 焦化廠(chǎng)在煉焦的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的H2S、SO2、COS、CH3SCH3等含硫氣體,硫化物對(duì)人的身體健康,環(huán)境都有極大的影響。
而且對(duì)后續(xù)焦?fàn)t氣生產(chǎn)甲醇產(chǎn)生嚴(yán)重的影響,造成系統(tǒng)中設(shè)備、管路堵塞、腐蝕,催化劑中毒、失活等一系列問(wèn)題。
因此在現(xiàn)在的生產(chǎn)過(guò)程中檢測(cè)并控制硫化物檢的含量是非常必要的。該硫化物又主要以H2S為主,所以現(xiàn)在的分析方法都是分析H2S。
滕州中科譜分析儀器有限公司生產(chǎn)的儀GC2020氣相色譜儀能根據(jù)用戶(hù)要求檢測(cè)煤氣中的硫化氫 
二、儀器原理:
待分析的氣體樣品經(jīng)過(guò)色譜分離柱后,不同的硫化物以不同的時(shí)刻進(jìn)入FPD,從而在記錄儀上出現(xiàn)不同保留時(shí)間的色譜峰,
因?yàn)榱蚧镯憫?yīng)與硫濃度的平方成正比,所以可根據(jù)待分析硫化物的色譜峰的大小在預(yù)先作好的雙對(duì)數(shù)校正曲線(xiàn)上找出相應(yīng)的硫濃度,
從而進(jìn)行硫化物的定量分析。
標(biāo)準(zhǔn)氣的導(dǎo)入:將標(biāo)準(zhǔn)氣連續(xù)進(jìn)樣兩次,兩次峰高相對(duì)偏差不得大于1%,否則進(jìn)第三次,取連續(xù)兩次重復(fù)性合格的值,
求平均值作為標(biāo)定值。 樣品氣的導(dǎo)入:把樣氣容器同進(jìn)樣器相連接,至少用相當(dāng)于閥和定量管20倍體積的樣氣吹洗氣體六通閥。
停止吹洗后,進(jìn)行閥切換,定量計(jì)算 
三、儀器與試劑
GC-2020氣相色譜儀,配火焰光度檢測(cè)器(FPD)
自動(dòng)惰性六通閥,整個(gè)進(jìn)樣系統(tǒng)全部是聚四氟乙烯管
1ml聚四氟乙烯定量環(huán)
色譜柱:10%TCP(磷酸*苯脂),色譜柱是聚四氟乙烯管
氣源:高純氮?dú)?氧氣 氫氣
色譜工作站。   
四、實(shí)驗(yàn)條件
柱箱(COL):50℃ 注樣器:(ING)200℃ 檢測(cè)器(DET):200℃
載氣30ml/min氫氣140ml/min 空氣2 170ml/min
實(shí)驗(yàn)步驟
1、打開(kāi)氣體,開(kāi)機(jī),等待儀器就緒,就緒約10min后,點(diǎn)火,等基線(xiàn)穩(wěn)定。
2、直接把標(biāo)氣鋼瓶通過(guò)不銹鋼管連接到六通閥進(jìn)口,六通閥出用氣路管引出,接到一個(gè)裝水的燒杯中,吸收多余的H2S。
3、把低濃度的四組標(biāo)氣分別進(jìn)色譜,每個(gè)樣品重復(fù)三次,通過(guò)軟件計(jì)算出出平均值,然后用軟件計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)(圖一)。


4、分別從塔前,塔后取氣,然后進(jìn)樣分析


五、結(jié)論總結(jié)
1、試驗(yàn)的結(jié)果*是通過(guò)色譜工作站來(lái)完成的。避免人工計(jì)算可能出現(xiàn)的錯(cuò)誤。保證了結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2、在煤氣取樣口接一裝滿(mǎn)無(wú)水CaCl2的干燥器,用氣體取樣袋從煤 氣管道取回煤氣,待煤氣溫度與室溫相同后,直接用取樣袋從六通閥進(jìn)樣口即可開(kāi)始進(jìn)樣分析。
3、計(jì)算兩組校正曲線(xiàn),這和儀器的本身的量程有關(guān),濃度比較小的用大的量程。濃度比較低的用小的量程。這樣做與檢查的樣品息息相關(guān)。保證樣品檢驗(yàn)的合理性與準(zhǔn)確性。
4、FPD檢測(cè)條件的選擇應(yīng)針對(duì)z佳響應(yīng)值進(jìn)行,檢測(cè)條件選擇合適可以得到z佳的檢測(cè)結(jié)果。主要影響因素有氣體流速、檢測(cè)器溫度和樣品濃度。柱箱50℃,注樣器200℃,檢測(cè)器200℃。載氣30ml/min,氫氣140ml/min,空氣2170ml/min。這個(gè)條件是靈敏度,噪聲z佳的條件。

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